恒瑞医药2月6日公告，公司的HRS-4642注射液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单，拟定适应症为联合吉西他滨和紫杉醇（白蛋白结合型）用于携带KRAS G12D突变的晚期或转移性的一线治疗。截至目前，相关项目累计研发投入约2.54亿元。经查询，目前国内外尚无同类药物获批上市。
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恒瑞医药2月6日公告，公司的HRS-4642注射液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单，拟定适应症为联合吉西他滨和紫杉醇（白蛋白结合型）用于携带KRAS G12D突变的晚期或转移性的一线治疗。截至目前，相关项目累计研发投入约2.54亿元。经查询，目前国内外尚无同类药物获批上市。
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